Accélérer l’innovation de rupture en cardiologie valvulaire

De la recherche translationnelle aux essais cliniques, nous accélérons le passage de l’idée à l’impact direct pour le patient. En rapprochant chercheurs, ingénieurs et cliniciens, nous évaluons les innovations diagnostiques et thérapeutiques les plus prometteuses pour transformer la prise en charge des valvulopathies.

Axes de recherche

Une stratégie scientifique intégrée : comprendre, prouver, puis déployer au bénéfice du patient.

Recherche fondamentale et translationnelle :
décrypter la calcification valvulaire

Nous explorons les mécanismes biologiques à l’origine de la calcification valvulaire afin d’identifier des biomarqueurs précoces, de nouvelles cibles thérapeutiques et des pistes de prévention personnalisée. Cette approche “du laboratoire à la clinique” permet de relier les signaux biologiques à l’évolution réelle de la maladie. En combinant analyses cellulaires, données cliniques et imagerie multimodale, nous cherchons à mieux prédire la progression et à affiner la stratification des risques. À terme, l’objectif est d’ouvrir la voie à des interventions plus précoces, moins invasives et plus personnalisées.

Schéma d'un coeur sain, avec les valves aortique, pulmonaire et tricuspide

Programmes phares : structurer l’impact (RHU STOP-AS, FHU CARNAVAL)

Nos programmes structurants fédèrent des équipes pluridisciplinaires, des plateformes technologiques de pointe et des centres partenaires internationaux autour d’objectifs cliniques clairs. Ils accélèrent la production de connaissances, d’outils et de preuves nécessaires pour faire évoluer les pratiques médicales mondiales. En mutualisant les ressources et en harmonisant les méthodes, ces programmes facilitent le passage à l’échelle des innovations les plus disruptives. Ils garantissent une diffusion rapide des résultats vers les équipes de soins, au bénéfice direct des patients.

Essais cliniques : valider l’innovation en conditions réelles

Nous menons et coordonnons des essais cliniques notamment pour améliorer les parcours de soins mais aussi pour évaluer les dispositifs diagnostiques et thérapeutiques, en lien étroit avec les équipes de terrain et des réseaux multicentriques d’excellence. Notre objectif : mesurer l’efficacité, la sécurité et l’impact sur les parcours de soin, avec des protocoles robustes et des critères cliniquement pertinents. Au-delà des résultats théoriques, nous analysons la faisabilité technique, l’adhésion des patients et l’optimisation des parcours en pratique courante. Ces données de vie réelle permettent d’éclairer les décisions médicales et d’accélérer l’accès au marché et aux soins pour les solutions validées.

Pr Cribier et Pr Eltchaninoff de l'Institut Alain Cribier à Rouen

Plateaux techniques d'excellence

Des infrastructures uniques pour générer des données de haute précision.

Scanner à comptage photonique

Scanner à comptage photonique (Photon-counting CT)

Imagerie de très haute résolution unique en région pour caractériser finement la valve et la calcification — au service du diagnostic de précision et du suivi post-interventionnel.

Modélisation IA 3D du coeur. Recherche de biomécanique

Laboratoires IA & biomécanique

Analyse de données massives, modélisation et simulation numérique pour prédire le comportement valvulaire et optimiser les décisions de la Heart Team.

Plateformes technologiques regionales

Accès au Medical Training Center (MTC)

Plateforme de simulation unique en Europe pour valider l’ergonomie des dispositifs et former les praticiens aux nouvelles techniques.

Partenariats MedTech et industriels

Nous collaborons avec les acteurs MedTech pour accélérer l’innovation en cardiologie structurelle : de l’évaluation scientifique à l’intégration clinique. Notre priorité : produire des preuves robustes, utiles aux soignants et bénéfiques aux patients — dans un cadre éthique et transparent.

Pictogramme Partenariats MedTech

Ce que nous co-développons avec vous

De l’idée au lit du patient : des preuves, des données, de l’impact.

 

  • Évaluation préclinique & clinique : design d’études, définition des endpoints cliniques, analyses, comparateurs, critères de sécurité.
  • Protocoles & production de preuves : Méthodologie certifiée, data management, monitoring de qualité et valorisation scientifique internationale (publications de haut rang).
  • Transfert & déploiement : Passage du prototype à l’usage clinique standardisé (optimisation des parcours, formation, stratégies d’adoption).

 

Résultat attendu : une innovation validée, documentée et prête pour une diffusion à large échelle.

Partenariats MedTech et industriels

Nous collaborons avec les acteurs MedTech pour accélérer l’innovation en cardiologie structurelle : de l’évaluation scientifique à l’intégration clinique. Notre priorité : contribuer à produire des preuves robustes, utiles aux soignants et bénéfiques aux patients — dans un cadre éthique et transparent.

Pictogramme Partenariats MedTech

Ce que nous construisons avec vous

De l’idée à l’usage clinique : des preuves, des données, de l’impact.

 

  • Évaluation préclinique & clinique : co-construction du design d’études, définition d’objectifs cliniques (endpoints), analyses et critères de sécurité, en lien avec les équipes expertes.
  • Protocoles & production de preuves : contribution méthodologique et mise en place d’un cadre de qualité, avec des partenaires spécialisés (data management, monitoring, valorisation scientifique).
  • Transfert & déploiement : accompagnement du passage vers l’usage clinique (parcours, formation, stratégies d’adoption), en s’appuyant sur l’écosystème hospitalo-universitaire.

 

Résultat attendu : une innovation évaluée, documentée et préparée pour une diffusion à plus large échelle.

Notre cadre de collaboration

Nous adaptons notre accompagnement au niveau de maturité de votre technologie.

L’objectif est de choisir le design le plus pertinent pour répondre au bon niveau de preuve, en intégrant dès le départ les contraintes de terrain et la stratégie de diffusion. Un premier échange permet de qualifier la solution, de préciser les attentes (sécurité clinique, performance technique, bénéfice médico-économique) et de définir le format d’étude le plus efficace.

Gouvernance et conformité

Rôles, engagements, validation scientifique et clinique, règles de fonctionnement strictes.

Transparence et indépendance

Partenariats déclarés, objectifs explicités, séparation nette entre évaluation scientifique et promotion commerciale.

Excellence scientifique

Méthodologie robuste, traçabilité totale des données, priorité absolue au bénéfice patient.

Entrons en contact ?

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